2 作业指导书制作与修订；
3 工时排配标准的制作与修订；
4 新产品报价工时的制定；
5 消耗用品BOM建立与新料号导入评估；
6 治具改善及开发评估流程；
7 重工流程制作，产线异常处理；
8 制程规格制定及验证确认；
9 提案改善表的填写与评估；
10 ECN变更作业；
11 产品制作工时建立与维护；
要求：1、有从事 2年CABLE或相关制造行业工作经验，自动化专业或工业工程类等.
2、熟悉ISO 13485，了解医疗产品认证开发流程.